育才学习网1. 甲苯的二氯代物有几种,分别把结构式写出来,
甲苯的二氯代物有10种，结构式如下：甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。
扩展资料1、甲苯的化学性质活泼，与苯相像。 可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。
甲苯能被氧化成苯甲酸。2、甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。
慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。
吸收在体内的甲苯，80%在NADP的存在下，被氧化为苯甲醇，再在NAD的存在下氧化为苯甲醛，再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。
参考资料来源：百度百科-甲苯。
2. 化学有机物同分异构体该怎么写
同分异构现象广泛存在于有机物中~~~
一、书写同分异构体必须遵循的原理
“价键数守恒”原理：在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键数为2，氢原子的价键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的，都是错误的。如：CH3CH2CH3（第2个碳原子形成5个价键是不可能的）|
CH3
二、同分异构体的种类
有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。
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CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。
三、由分子式分析结构特征
在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度。利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多。下面先介绍一下不饱和度的概念：
设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。
例⒉烃A和烃B的分子式分别为C1134H1146和C1398H1278,B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元。则B分子比A分子多了33 个这样的结构单元。
四、书写同分异构体的方法
书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。
五、“等效氢法”推断同分异构体的数目
判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。
六、同分异构体的识别与判断
识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。
同分异构体的书写是有机测试中常见的题型。但是，对有机物的同分异构体，学生往往难于书写和正确判断，是有机化学教学中的难点之一。为了让学生准确判断和书写，我认为要使学生掌握一些书写要点和技巧是十分必要的。在掌握好烷烃同分异构体和苯的二取代物的邻、间、对的书写方法的基础上，在此提供两种书写方法以供借鉴和参考：
第一种：烷基记忆法
当我们熟悉了烷烃同分异构体的书写方法后，对烷基的种类及书写也应熟悉记忆，那么在判定苯的同系物或烃的衍生物的同分异构体的问题上就变的很简单了。因为，苯的同系物的烃基都是烷基，卤代烃、醇、醛、酸和酯，一般都是饱和一元的。其步骤是：
记忆5个碳以下的烷基的种类
-CH3(1) ; -C2H5 (1) :-CH2CH3 ; -C3H7 (2):- CH2CH2CH3和-CH(CH3) 2
-C4H9 (4):- CH2CH2CH2CH3 、- CH2CH(CH3) 2 、-CH(CH3) CH2CH3 和 -C(CH3)3
-C5H11 (8):- CH2CH2CH2 CH2CH3、-CH(CH3) CH2CH2CH3-CH2CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH2 CH(CH3)CH3、-CH(CH3)CH(CH3)2 、-C(CH3)2CH2CH3、CH2 C(CH3)2CH3、-C(CH2CH3)2
总之，碳原子个数≤ 5的烷基的个数就为：1 、1、2、4、8 。
3. 如何判断二氯取代物
不同取代基，不同支链数的方法是不相同的，以甲苯的二氯取代物为例分析下： 1、两个氯同时在甲基上，一种 2、一个氯在甲基上，另外一个氯连接在苯环上时，由于是对称结构，故有3种 3、两个氯均连接在苯环上时： （1）甲基定为1号位，其中一个Cl处于2号位时，另一个Cl可以处于3、4、5、6号位，有4种 （2）其中一个Cl处于3号位时，另一个Cl可以在4、5号位，有2种 综上，二氯甲苯一共有1+3+4+2=10种，先画出所有一取代物，再按不重复原则。
扩展资料二氯代产物同分异构体的判断较为复杂，具体方法是： 1、先固定一个氯原子取代基在链端碳原子上，然后在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的同分异构体。 2、然后再将固定在链端碳原子上氯原子取代基移到第二个碳原子上，依然在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的与前边不重复的同分异构体。
3、若烃中碳原子足够多，依次类推，可固定氯原子在第三、第四个碳原子上，移动另外一个氯原子取代基，直到不重复的同分异构体书写完为止。 参考资料来源：百度百科-二氯代物。
4. 二苯甲烷的二氯取代物几种
如图，19种（不考虑立体异构16种）分类：两个氯原子在中间碳上，一个氯原子在中间碳上（有旋光性），两个氯原子在一个苯环上，两个氯原子在两个苯环上，有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：①单烯烃与环烷烃：通式为CnH2n(n≥1)②二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH2n-2(n≥3)③苯及其同系物与多烯：通式为CnH2n-6(n≥6)④饱和一元醇与饱和一元醚：通式为CnH2n+2O(n≥2)⑤饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为CnH2nO(n≥3)⑥饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为CnH2nO2(n≥2)⑦酚、芳香醇、芳香醚：通式为CnH2n-6O(n≥6)⑧葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖⑨氨基酸 [R-CH(NH2)-COOH]与硝基化合物（R'-NO2）在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度。
利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多。下面先介绍一下不饱和度的概念：设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。
分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。例⒉烃A和烃B的分子式分别为C1134H1146和C1398H1278,B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元。
则B分子比A分子多了33 个这样的结构单元。（注：构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称之为结构单元。）
书写方法书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断，C7H16为烷烃第一步，写出最长碳链：第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）：①分别连在两个不同碳原子上②分别连在同一个碳原子上③作为一个支链（乙基）第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，①作为三个支链（三个甲基）②作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
例⒋写出分子式为C5H10的同分异构体。【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。
⑴按官能团位置异构书写：①：CH2=CH-CH2-CH2-CH3②：CH3-CH=CH-CH2-CH3⑵按碳链异构书写：⑶再按异类异构书写：①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构（1）“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3(2)“从头摘、挂中间”：（3）“往边排、不到端”：重复上述两式重复（2）、（3）两步，可写出C5H12的另一种同分异构体 ，所以C5H12共有三种同分异构体。2.书写各类有机物同分异构体的正确方法按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写等效氢法等效氢法判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。
“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。例⒌进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（D）(A)(CH3)2CHCH2CH2CH3(B)(CH3CH2)2CHCH3(C)(CH3)2CHCH (CH3)2 (D)(CH3)3CCH2CH3识别与判断识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。
例⒍下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构，而不是平面正方形结构的是（B）(A)CH3Cl不存在同分异构体 （B）CH2Cl2不存在同分异构体（C）CHCl3不存在同分异构体 （D）CH4是非极性分子例⒎下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是（C）(A)苯的一元取代物没有同分异构体 （B）苯的间位二元取代物只有一种（C）苯的邻位二元取代物只有一种 （D）苯的对位二元取代物只有一种请采纳。