育才学习网1.督查报告怎么写
督察报告没有相对固定的特定格式，但要注意以下几方面：一是要尊重事实，如实反映对核查事项的调查情况；二是要对被督察事项或举报材料所反映的问题逐一予以回答；三是要对核查中发现的问题提出督察建议并监督落实。
例：标题：关于XXX事项核查情况的报告
内容：遵照。。。.即对XXX事项进行了核查。现将核查情况报告如下：
一、XXX事件基本情况
二、XXX事件存在的主要问题（对核查事件存在的问题无论是否属实要一一回答）
三、督察建议
特此报告
2.核查函怎么写
在非重污染行业申请ipo时，只需要补充当地市级环保局出具最近一期（补充事项期间）无违规证明即可；至于楼主举例的省环保厅出函的项目，应属于环发[2003]101号所规定的十三类重污染行业，结合相关规定，应注意两点：一、省环保厅核查的内容包括： 1、排放的主要污染物达到国家或地方规定的排放标准； 2、依法领取排污许可证，并达到排污许可证的要求； 3、企业单位主要产品主要污染物排放量达到国内同行业先进水平； 4、工业固体废物和危险废物安全处置率均达到100%; 5、新、改、扩建项目“环境影响评价”和“三同时”制度执行率达到100%，并经环保部门验收合格； 6、环保设施稳定运转率达到95%以上； 7、按规定缴纳排污费； 8、产品及其生产过程中不含有或使用国家法律、法规、标准中禁用的物质以及我国签署的国际公约中禁用的物质。
上述核查内容，是对生产经营项目整体情况的核查，并没有期限规定，比如近三年，也就没有更新的必要（或可能）。二、上述核查函，是证监会受理时的必备文件，足以判断项目运行中的环境影响情况；至于是否存在其他环境污染及被处罚情况，通过当地环保局证明即可。
因此，省厅环保核查意见，应无需在补充中报时更新；但需要市级环保局出具最近一期的无违规证明。且经查询各地省级环保管理部门公示内容，未见有重复公示某项目环保核查情况者（出函必须公示），不需重新出具应是实践中的做法。
（可参见广东环保厅的公示信息：） 查看原帖>>。
3.医疗器械经营质量管理规范现场检查报告怎么写
现场检查医疗器械质量管理制度目录
1、质量方针、目标管理制度
2、医疗器械质量责任
3、医疗器械的质量裁决流程
4、质量信息管理制度
5、文件管理及控制制度
6、部门及岗位职责
7、培训及考核及继续教育管理制度
8、首营企业审核制度
9、供应商及采购商审核制度
10、产品购销管理制度
11、产品验收、仓储、出库、复核管理制度
12、记录及档案、票据及凭证管理制度
13、不合格品控制性管理制度
14、售后退回产品管理制度
15、质量跟踪及植入（介入）性医疗器械可追溯管理制度
16、医疗器械质量事故处理制度
17、医疗器械不良事件监测管理制度
18、召回管理制度
19、医疗器械经营电子监管管理制度
20、计算机信息化管理制度
21、客户信息反馈及处理的管理制度
22、医疗器械售后服务制度
核查的时候会查相关的表格，比如销售记录、培训记录一类的。