稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌，并按10^1到10^6的顺序进行编号。
2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜，注入10^1倍稀释的试管中。用手指轻压移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液与水充分混匀。
3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中，重复第二步的混匀操作。以此类推，直到完成最后一支试管的稀释。
注意：移夜管需要经过灭菌。操作时，试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处 涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。
2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面。3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s。
4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀。 注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中。
取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。
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1.平板划线法：接种时样品细菌多，需分离目标，一般采用平板划线法分离，一般用于菌种的分纯；2.稀释涂布法：接种少量液体，确定液体细菌数量不同，需要计算细菌数量，用稀释涂布平板法，一般用于平板培养基回收率计数。平板划线法简介：1.优点，可以观察菌落特
平板划线法：一般用于从菌种的分纯。优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离。缺点：不能计数。涂布平板法：一般用于平板培养基的回收率计数。优点：可以计数，可以观察菌落特征。缺点：吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。
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