育才学习网1. 第一个反应的机理怎么写啊
自由基反应机理吧。
一般是要有类似过氧化苯甲酰作为引发剂。首先是过氧化苯甲酰解离出苯基来，然后苯基和溴分子生成溴苯和溴原子。这是链引发过程。然后溴原子结合α位置上的氢得到溴化氢，此时α碳和旁边的双键形成一个p-π共轭体系，反应的时候是允许溴去取代环上那个取代碳的氢的。所以这个时候让溴分子和支链碳上的氢结合，得到溴化氢和另一个溴原子。这是链转移过程。链终止我就不多啰嗦了。
另外NBS先和反应体系中的极少量的酸或水气作用产生少量的溴，这个最好也标注上（虽然自由基反应的时候并没有这一步，但是NBS生成溴单质是必不可少的）。
2. 大学有机化学反应机理应该怎么写
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容> 原发布者：诗田太白 有机化学反应机理书写小组成员：田陈锋杨旭张安反应机理（也叫反应历程）是反应物通过化学反应变成产物所经历的全过程。
包括试剂的进攻、反应中间体的形成、产物的形成。在表述反应机理时，必须指出电子的流向，并规定用箭头表示一对电子的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移。
反应机理是根据很多实验事实总结后提出的，它有一定的e799bee5baa6e4b893e5b19e31333433623764适用范围，能解释很多实验事实，并能预测反应的发生。如果发现新的实验事实无法用原有的反应机理来解释，就要提出新的反应机理。
反应机理己成为有机结构理论的一部分。•本PPT就有机化学反应机理常见的书写错误和书写技巧进行总结，希望能够对我们的学习有所帮助。
反应机理常见的书写错误••（1）箭头的指向.在化学反应中经常会伴随化学键的断裂与生成会出现。箭头的起始部位与终止部位颠倒的问题.（2）被进攻中心的判断.同时含有两个以上反应中心时，确定哪个部位发生反应，容易出现错误.如1,3一二羰基化合物、乙酰乙酸乙酯等，由于存在烯醇式和酮式的互变，使其在化学反应历程中有两个反应活性中心，即碳负离子的碳和氧负离子的氧，究竟在哪个部位发生，容易出现错误.•又如化合物中有多个反应中心可以被亲核试剂NaOEt进攻，究竟进攻哪个羰基或进行迈克尔加成，容易出现判断性错误.（3）不同介质进攻试剂的选择.在不同介质中进攻的试剂有所不同.如羰基在酸性介质中，像H20分子这样弱的亲核试剂也可以进攻；而在碱中，碳氧双键只。
3. 这两个反应的反应机理怎么写
p>1.生成物有两个是因为发生了碳正离子的重排.酯在酸性条件下水解的机理通式如下（乙酸乙酯也一样）：//g.com/zhidao/pic/item/6f061d950a7b0208aa115b2862d9f2d3562cc81b.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink">2.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=17b941c15343fbf2c579ae25804ee6b8/6f061d950a7b0208aa115b2862d9f2d3562cc81b.baidu，机理如下： 。
4. 给出一个有机反应式,如何写反应机理
这个看你说的是那种了，生成什么物质了，多看就会了。
一般这个你把有机物转换关系总结出一张表就会了
1. 加成反应 通常是不饱和键双键（C=C）三键（C三C）加入简单小分子化合物（H2 H2O HCl Cl2 HBr Br2 HCN等），变为饱和（C-C）或者不饱和双键（C=C）的反应
2. 消去反应 通常是同一物质中官能团结合脱落成为小分子，形成不饱和键的反应 这个一般是烯烃类物质制备的通用反应，如实验室乙烯制备
3. 取代反应 通常是C上原官能团被其他官能团取代的过程，如-Cl,-Br,-NO2
-OH 等 常见CH4 Cl2 C2H5Cl H2O
4. 有机氧化还原反应 主要是官能团变化，连接C的化学价变化的过程
氧化反应
分为加氧氧化 如醛变酸
去氢氧化 如醇变醛，酮
还原反应
加氢还原 如醛酮变醇
（去氧还原 如部分酸变醇，这个很少基本可以忽略）
5. 聚合反应 通常是不饱和键打开成为聚合物，不脱落小物质如H2O
6. 缩合反应 两个以及两个以上物质的官能团相互结合脱落成小分子，脱落物通常为H2O（别的也是有的）
7 酯化反应，酸与醇在催化剂加热条件下，脱去醇羟基与羧基氢，结合形成
-O-C(=O)-的反应，严格来说是缩合反应的一种
8 水解反应，通常是脂类或者多肽，多糖结合水，变为缩合前的物质状态，不严格意义上是缩合的逆反应
