1956 年A.Kornberg 首先发现大肠杆菌DNA 聚合酶I(DNA polymerase I,DNA polI,又称Komberg 酶)。人们对此酶研究得比较清楚,大肠杆菌DNA 聚合酶I 代表了其他DNA 聚合酶的基本特点。
DNA聚合酶(DNA polymerase)是细胞复制DNA的重要作用酶。DNA聚合酶 , 以DNA为复制模板,从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成(在具备模板、引物、dNTP等的情况下)及其相辅的活性。
方向固定性:只能以dNTP为底物,沿模板的3'→5'方向,连接到新生DNA链的3'端,使新生链沿5'→3'方向延长,不能“重新”合成DNA,而只能将dNTP加到已有的RNA或DNA的3'端羟基上。
条件严格性:除温和的理化环境外,DNA聚合酶必需模板做为序列指导,也必需引物来起始合成。
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