育才学习网1.电子式怎么写
一、电子式：化学中常在元素符号周围用小黑点“·”或小叉“*”来表示元素原子的最外层电子的式子.
二、用电子式可以表示原子、离子、单质分子，也可表示共价化合物、离子化合物及其形成过程.
三、电子式的书写
1、原子：依据元素的原子最外层电子个数的多少，先用小黑点“·”（或“*”）等符号在元素符号上、下、左、右各表示出1个电子，多余的电子配对.如图：1
2、离子
(1)阳离子：简单阳离子的电子式就是其离子符号本身.例如：Na+、K+、Mg2+、Al3+等；
复杂的阳离子（例如NH4+、H3O+等.） 除应标出共用电子对、非共用电子对等外，还应加中括号，并在括号的右上方标出离子所带的电荷.如图：
(2)、无论是简单阴离子，还是复杂的阴离子，都应标出电子对等，还应加中括号，并在括号的右上方标出离子所带的电荷.如图：
3、共价化合物电子式的书写，基本与共价型单质分子相同，一般为正价者在前.对于不同价态的元素的原子，一般将化合价绝对值大的写在中间，绝对值小的写在周边.如图
4、离子化合物电子式的书写，是将阴阳离子（阳离子在前，阴离子在后.）拼在一起.对于不同价态的离子，也按其绝对值，遵照“大值在中间、小值在周边”的原则书写.如图

2.电子式一般要怎么书写
电子式一般要怎么书写
1.原子的电子式
由于中性原子既没有得电子，也没有失电子，所以书写电子式时应把原子的最外层电子全部排列在元素符号周围.排列方式为在元素符号上、下、左、右四个方向，每个方向不能超过2个电子.
2.金属阳离子的电子式
金属原子在形成阳离子时，最外层电子已经失去，但电子式仅画出最外层电子，所以在画阳离子的电子式时，就不再画出原最外层电子，但离子所带的电荷数应在元素符号右上角标出.所以金属阳离子的电子式即为离子符号.
3.非金属阴离子的电子式
一般非金属原子在形成阴离子时，得到电子，使最外层达到稳定结构，这些电子都应画出，并将符号用“[]”括上，右上角标出所带的电荷数，电荷的表示方法同于离子符号
4.共价化合物的电子式
共价化合物是原子间通过共用电子对结合而成的.书写时将共用电子对画在两原子之间，每个原子的未成对电子和孤对电子也应画出.因不同元素原子吸引电子能力不同，则共用电子对偏向吸引电子能力强的原子，而偏离吸引电子能力弱的原子.
5.根离子的电子式
根离子中，若不同原子间以共价键结合，画法同共价化合物，因根离子带有电荷，所以应把符号用“[]”括起来，右上角标出电荷数.6.离子化合物的电子式先根据离子电子式的书写方法，分别画出阴、阳离子的电子式，然后让阴、阳离子间隔排列，注意相同离子不能合并
3.电子式的写法
电子式的写法：用“·”等表示原子最外层电子的化学式，如 1.原子电子式的书写要符合洪特规则，这有利于掌握洪特规则，了解最外层的未成对电子和孤对电子的情况，有利于学习化学键。
由于原子最外层为nsnp，一个s轨道，三个p轨道，共可容纳8个电子，故可将元素符号的上下左右看成四个轨道，再分别按洪特规则填以实有的电子数。现以第2周期八种元素为例，其电子式的写法如下：2.离子电子式的书写主要是阴离子要有方括号和离子电荷。
离子电荷标在右上角，且数字在前，正负号在后。如果标在正上方，且正负号在前，数字在后，则是标出化合价符号了。
阳离子除氨根离子外，一般只在元素符号的右上角标出数字和正号，而不再标出最外层电子。主族元素的原子，除氢原子外，一般最外层都是8电子的稳定结构。
3.分子或共价化合物电子式的书写，要注意共价键是非极性键还是极性键；若果是非极性键，则共用电子对应处于两原子的中间；若是极性共价键，则共用电子对应偏向于吸引电子能力大（即非金属性较强）的原子，而偏离吸引电子能力小（即非金属性较弱）的原子4.离子化合物电子式的书写要注意阳离子的外层电子不再标出，只在元素符号右上角标出正电荷，而阴离子则要标出外层电子，并加上方括号，在右上角标出负电荷。还要注意阴离子电荷总数与阳离子电荷总数相等，因为化合物本身是电中性的。
5.用电子式表示单质分子或共价化合物的形成过程用电子式表示形成过程，左边要有反应物的原子的电子式，右边要有生成物的分子的电子式，中间用箭号连接。通过共价键形成的，原子一般有未成对电子，生成物要有共用电子对，不能有离子符号出现。
6.用电子式表示离子化合物的形成过程用电子式表示由离子键形成离子化合物过程，一定要在右边用阴阳离子来表示物质。 因此，用电子式表示形成过程，首先要弄清是通过离子键形成离子化合物，还是用共价键形成共价化合物和单质，然后才能按照各自的方法来书写电子式。
注意： ①阴离子的电子式要用[]括起来并在右上角标明电荷，阳离子的电子式除铵离子外，一般与阳离子符号相同； ②注意4类电子式：阳离子的电子式、阴离子的电子式、原子的电子式、分子的电子式； ③做题时要特别注意看清要求是“写出化合物的电子式”还是“用电子式表示化合物的形成过程”。我教学生写电子式今天上化学键，又有了新的想法，离子化合物和共价化合物电子式的书写是难点，学生易把共价化合物的电子式，写成离子化合物的。
我记得以前同事告诉我这个难点他是这样突破的，编成一句口诀：离子化合物的写法是：判键型-排原子-加括号-划点叉 ；共价化合物：判键型-排原子-算键数-划点叉。键数计算方法是差多少电子达到稳定结构就配多少电子，形成多少个共用电子对。
这个方法把写电子式这个程序性知识分解成每一个小的步骤，学生按照这个程序书写训练，这个方法还是很有效的，学生掌握的不错。以下是我在上这本节的设计片断：一、离子化合物电子式的书写【活动与探究】观察教材表1-7原子、离子、离子化合物的电子式表示实例，归纳电子式的书写规则。
【归纳小结】1.在元素符号周围用小点（或* ）来表示原子最外层电子的式子就是该原子的电子式。2.简单阳离子的电子式就是其离子符号。
3.阴离子要加方括号，并注明所带电荷数。4.离子化合物的电子式中，由阴阳离子的电子式组合而成，便相同离子不能合并，一般分布在两侧然后把离子化合物的写法口诀改为：判键型-排原子-阴阳离子的电子式二、共价化合物的电子式的书写【观察与思考】请同学们仔细观察HCl、H2O、NH3、CH4的模型猜想①中心原子最外层有几个电子？猜想的依据是什么？②它们可能是什么分子？③写出它们的电子式，与离子化合物的电子式的书写有什么区别，引起差别的本质原因是什么？（学生的思维活跃起来，回答问题的极性很高，我心里真是美滋滋的，感觉很爽，心想这个问题提得好，以前我是怎么讲的呢？想起来了，是直接告诉学生这是什么分子，然后示范讲解它们的电子式，就是传统的讲授法吧，这几个分子的电子式相对来说还是容易一些，学生解决的还是比较顺利。）
【归纳小结】共价化合物的电子式的书写：判键型-排原子-算键数-划点叉。键数计算方法是差多少电子达到稳定结构就配多少电子，形成多少个共用电子对。
【交流与讨论】写出下列共价分子的电子式：O2、N2 、CO2（学生对这个规律是不是真的会应用了呢？我又设计一组难度比较大的练习，首先写出O2的电子式，O2的电子式教材上没有给出，只有正确的写出O2的电子式，学生才真正的明白这个方法，我请几个同学到黑板上展示他们讨论的结果，我在下面巡视，学生中写得最多的是写成Cl2的形成，中间共用一对电子对，这样每个氧原子达到了8个电子的稳定结构，但是多出来了两个电子，一个氧分子最外层电子出现了14个，而一个氧分子最外层电子只有12个，多出了2个电子，显然是不对的，那应该怎么写才能让每个氧原子都达到8个电子的稳定结构呢？氧原子还缺少多少个电子达到8个电子的稳定结构？经过启发，学生又开始。
4.氧气的电子式怎么写的
氧气的电子式如图：
氧气（oxygen），化学式O₂。化学式量：32.00，无色无味气体，氧元素最常见的单质形态。熔点-218.4℃，沸点-183℃。
不易溶于水，1L水中溶解约30mL氧气。在空气中氧气约占21% 。液氧为天蓝色。固氧为蓝色晶体。常温下不很活泼，与许多物质都不易作用。但在高温下则很活泼，能与多种元素直接化合，这与氧原子的电负性仅次于氟有关。
扩展资料：
分子结构
O₂分子内的化学键通常是共价键。
氧气的结构
从实验上来说，顺磁共振光谱证明O有顺磁性，还证明O有两个未成对地电子。说明原来的以双键结合的氧分子结构式不符合实际。
氧气的结构如右图所示，基态O₂分子中并不存在双键，氧分子里形成了两个三电子键。
氧的分子轨道电子排布式是
在π轨道中有不成对的单电子，所以O₂分子是所有双原子气体分子中唯一的一种具有偶数电子同时又显示顺磁性的物质。
参考资料：百度百科-氧气
5.所有官能团的电子式怎么写
醇、酚：羟基（-OH）;
醛：醛基（-CHO）;
酮：羰基（>C=O）;
羧酸：羧基（-COOH）;
硝基化合物：硝基（-NO2）;
胺：氨基（-NH2）.
烯烃：双键（>C=C炔烃：三键（-C≡C-）
醚：醚键（-O-）
磺酸：磺基（-SO3H）
腈：氰基（-CN）
酯： 酯 （-COO-）
附上官能团的性质吧：（辛辛苦苦打的哦~）
卤化烃：官能团，卤原子在碱的水溶液发生“水解反应”，生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃。
醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气，能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去），能与羧酸发生酯化反应，能被催化氧化成醛。
醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。
酚：官能团，酚羟基，具有酸性，能和钠反应得到氢气，酚羟基是苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基，能与羧酸发生酯化。
羧酸：官能团，羧基，具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应生成氢气，不能被还原成醛（注意是“不能”），能与醇发生酯化反应。
脂：官能团，脂基，能发生水解得到酸和醇。