聚酯乙烯怎么写

1.请问聚酯乙烯有什么用途

PE-HD 高密度聚乙烯

典型应用范围:

电冰箱容器、存储容器、家用厨具、密封盖等。

注塑模工艺条件:

干燥:如果存储恰当则无须干燥。

熔化温度:220~260℃。对于分子较大的材料,建议熔化温度范围在200~250℃之间。

模具温度:50~95℃。6mm以下壁厚的塑件应使用较高的模具温度,6mm以上壁厚的塑件使用较低的模具温度。塑件冷却温度应当均匀以减小收缩率的差异。对于最优的加工周期时间,冷却腔道直径应不小于8mm,并且距模具表面的距离应在1.3d之内(这里“d”是冷却腔道的直径)。

注射压力:700~1050bar。

注射速度:建议使用高速注射。

流道和浇口:流道直径在4到7.5mm之间,流道长度应尽可能短。可以使用各种类型的浇口,浇口长度不要超过0.75mm。特别适用于使用热流道模具。

化学和物理特性:

PE-HD的高结晶度导致了它的高密度,抗张力强度,高温扭曲温度,粘性以及化学稳定性。PE-HD比PE-LD有更强的抗渗透性。PE-HD的抗冲击强度较低。PH-HD的特性主要由密度和分子量分布所控制。适用于注塑模的PE-HD分子量分布很窄。对于密度为0.91~ 0.925g/cm3,我们称之为第一类型PE-HD;对于密度为0.926~ 0.94g/cm3,称之为第二类型PE-HD;对于密度为0.94~ 0.965g/cm3,称之为第三类型PE-HD。该材料的流动特性很好,MFR为0.1到28之间。分子量越高,PH-LD的流动特性越差,但是有更好的抗冲击强度。PE-LD是半结晶材料,成型后收缩率较高,在1.5%到4%之间。PE-HD很容易发生环境应力开裂现象。可以通过使用很低流动特性的材料以减小内部应力,从而减轻开裂现象。PE-HD当温度高于60℃时很容易在烃类溶剂中溶解,但其抗溶解性比PE-LD还要好一些。

10.PE-LD 低密度聚乙烯

典型应用范围:

碗,箱柜,管道联接器

注塑模工艺条件:

干燥:一般不需要

熔化温度:180~280℃

模具温度:20~40℃,为了实现冷却均匀以及较为经济的去热,建议冷却腔道直径至少为8mm,并且从冷却腔道到模具表面的距离不要超过冷却腔道直径的1.5倍。

注射压力:最大可到1500bar。

保压压力:最大可到750bar。

注射速度:建议使用快速注射速度。

流道和浇口:可以使用各种类型的流道和浇口。PE-LD特别适合于使用热流道模具。

化学和物理特性:

商业用的PE-LD材料的密度为0.91~0.94 g/cm3。PE-LD对气体和水蒸汽具有渗透性。PE-LD的热膨胀系数很高不适合于加工长期使用的制品。如果PE-LD的密度在0.91~0.925 g/cm3之间,那么其收缩率在2%~5%之间;如果密度在0.926~0.94 g/cm3之间,那么其收缩率在1.5%~4%之间。当前实际的收缩率还要取决于注塑工艺参数。PE-LD在室温下可以抵抗多种溶剂,但是芳香烃和氯化烃溶剂可使其膨胀。同PE-HD类似,PE-LD容易发生环境应力开裂现象。

2.乙烯分子式怎样写

在碳氢化合物中,除了碳原子之间都以碳碳单键相互结合的饱和链烃之外,还有许多烃,它们的分子里含有碳碳双键或碳碳三键,碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃的氢原子数,这样的烃叫做不饱和烃。

一、乙烯的分子结构 乙烯就是一种不饱和烃,它的分子里含有碳碳双键,乙烯的分子式是C2H4,结构式是,它的结构简式是CH2=CH2。图1所示的是乙烯分子的模型。

乙烯分子的球棍模型 乙烯分子的比例模型 图1 乙烯分子的模型 回页首 二、乙烯的实验室制法 在实验室中,则通常是通过加热酒精和浓硫酸的混合物,使酒精分解而制得乙烯。在这个反应中,浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用。

这个反应的化学方程式是:CH3-CH2-OH CH2=CH2↑+H2O 【实验1】 如图2所示,在烧瓶中注入约20mL酒精与浓硫酸(体积比约为1﹕3)的混合液,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动(暴沸)。加热混合液,使液体温度迅速上升到170℃,这时就有乙烯生成。

用排水集气法收集生成的乙烯。图2 乙烯的实验室制法 回页首 三、乙烯的性质 在通常状况下,乙烯是一种无色、稍有气味的气体。

乙烯难溶于水,在标准状况时的密度为1.25g/L,比空气的宽度略小。 乙烯的分子里含有碳碳双键,与只含碳碳单键的烷烃相比,双键的存在会对乙烯的化学性质产生什么影响呢? 1.氧化反应 【实验2】 点燃纯净的乙烯。

观察乙烯燃烧时的现象。 可以看到乙烯在空气中燃烧,火焰明亮并伴有黑烟。

跟烷烃一样,乙烯在空气中燃烧也生成二氧化碳和水。CH2=CH2+3O22CO2+2H2O 乙烯含碳的质量分数比较高,燃烧时由于碳没有得到充分燃烧,所以有黑烟产生。

【实验3】 把乙烯通入盛有KMnO4酸性溶液的试管中,观察试管里溶液颜色的变化。图3 乙烯使KMnO4酸性溶液褪色 可以看到,通入乙烯后,KMnO4酸性溶液的紫色很快褪去,如图3所示。

这说明乙烯能被氧化剂KMnO4氧化,它的化学性质比烷烃活泼。利用这个反应可以区别甲烷和乙烯。

回页首 2.加成反应 【实验3】 把乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管中,观察试管里溶液颜色的变化。图4 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 可以看到,乙烯通入溴的四氯化碳溶液后,溴的红棕色很快褪去,如图4所示。

说明乙烯与溴发生了反应。 在这个反应中,乙烯双键中的一个键断裂,2个溴原子分别加在两个价键不饱和的碳原子上,生成无色的1,2-二溴乙烷液体。

+Br-Br 这种有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成的化合物的反应,叫做加成反应。 乙烯不仅可以与溴发生加成反应,还可以与水、氢气、卤化氢、氯气等在一定的条件下发生加成反应。

例如:CH2=CH2+H2OCH3-CH2OH 工业上可以利用乙烯与水的加成反应,即乙烯水化法制取乙醇。回页首 3.聚合反应 在适宜的温度、压强和有催化剂存在的条件下,乙烯的碳碳双键中的一个键可以断裂,分子间通过碳原子的相互结合能形成很长的碳链,生成聚乙烯。

CH2=CH2+CH2=CH2+CH2=CH2+……-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-…… 这个反应可以表示成:nCH2=CH2 聚乙烯的分子很大,相对分子质量可达几万到几十万,这种相对分子质量很大的化合物属于高分子化合物,简称高分子或高聚物。由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。

在聚合反应中,由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物的分子,这样的聚合反应同时也是加成反应,所以这种聚合反应叫做加成聚合反应,简称加聚反应。乙烯聚合成聚乙烯的反应就属于加聚反应。

聚乙烯是一种重要的塑料,由于它性质坚韧,低温时仍能保持柔软性,化学性质稳定,在工农业生产和日常生活中有广泛应用。回页首 四、乙烯的用途 乙烯是石油化学工业最重要的基础原料,它主要用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂等。

从20世纪60年代以来,世界上乙烯工业得到迅速的发展。乙烯工业的发展,带动了其他以石油为原料的石油化工的发展。

因此一个国家乙烯工业的发展水平,已成为衡量这个国家石油化学工业水平的重要标志。 我国的乙烯工业从无到有,近十几年来发展较快,已新建和改造成一批以年产30万吨、40万吨45万吨乙烯为主的乙烯生产装置,从1985年至1995年,10年间我国的乙烯年生产能力从7.2*105t上升为30*105t,增加了3.2倍,一些规模更大、技术先进的乙烯生产装置正在建设中。

乙烯除了是石化工业的重要原料之外,还是一种植物生长调节剂,用它可以催熟果实。在长途运输中,为了避免果实发生腐烂,常常运输尚未完全成熟的果实,运到目的地后,再向存放果实的库房空气里混入少量乙烯,这样就可以把果实催熟。

回页首 五、烯烃 分子中含有碳碳双键的一类链烃叫做烯烃。由于烯烃分子中双键的存在,使得烯烃分子中含有的氢原子数,比相同碳原子数的烷烃分子中所含氢原子数少2个,而且相邻两种烯烃在组成上,也是相差一个CH2原子团。

所以烯烃的通式是CnH2n。 乙烯是最简单的烯烃,下表列出了几种烯烃的物理性质。

名称 结构简式 常温时状态 熔点℃ 沸点℃ 相对密度 乙烯 CH2=。

3.乙烯怎么写 我不知道

乙烯,分子式:C2H4;结构简式::CH2=CH2;最简式:CH2。

乙烯有4个氢原子的约束,碳原子之间以双键连接。所有6个原子组成的乙烯是共面。

H-C-C角是121.3°;H-C-H角是117.4 °,接近120 °,为理想sp 2混成轨域。这种分子也比较僵硬:旋转C=C键是一个高吸热过程,需要打破π键,而保留σ键之间的碳原子。

VSEPR模型为平面矩形 立体结构也是平面矩形。双键是一个电子云密度较高的地区,因而大部分反应发生在这个位置。

EINECS登陆号:200-815-3。 以上信息来自百度百科 望采纳。

参考资料:/view/15690.htm。

4.乙烯分子式怎样写

在碳氢化合物中,除了碳原子之间都以碳碳单键相互结合的饱和链烃之外,还有许多烃,它们的分子里含有碳碳双键或碳碳三键,碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃的氢原子数,这样的烃叫做不饱和烃。

一、乙烯的分子结构 乙烯就是一种不饱和烃,它的分子里含有碳碳双键,乙烯的分子式是C2H4,结构式是,它的结构简式是CH2=CH2。图1所示的是乙烯分子的模型。

乙烯分子的球棍模型 乙烯分子的比例模型 图1 乙烯分子的模型 回页首 二、乙烯的实验室制法 在实验室中,则通常是通过加热酒精和浓硫酸的混合物,使酒精分解而制得乙烯。在这个反应中,浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用。

这个反应的化学方程式是: CH3-CH2-OH CH2=CH2↑+H2O 【实验1】 如图2所示,在烧瓶中注入约20mL酒精与浓硫酸(体积比约为1﹕3)的混合液,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动(暴沸)。加热混合液,使液体温度迅速上升到170℃,这时就有乙烯生成。

用排水集气法收集生成的乙烯。 图2 乙烯的实验室制法 回页首 三、乙烯的性质 在通常状况下,乙烯是一种无色、稍有气味的气体。

乙烯难溶于水,在标准状况时的密度为1.25g/L,比空气的宽度略小。 乙烯的分子里含有碳碳双键,与只含碳碳单键的烷烃相比,双键的存在会对乙烯的化学性质产生什么影响呢? 1.氧化反应 【实验2】 点燃纯净的乙烯。

观察乙烯燃烧时的现象。 可以看到乙烯在空气中燃烧,火焰明亮并伴有黑烟。

跟烷烃一样,乙烯在空气中燃烧也生成二氧化碳和水。 CH2=CH2+3O22CO2+2H2O 乙烯含碳的质量分数比较高,燃烧时由于碳没有得到充分燃烧,所以有黑烟产生。

【实验3】 把乙烯通入盛有KMnO4酸性溶液的试管中,观察试管里溶液颜色的变化。 图3 乙烯使KMnO4酸性溶液褪色 可以看到,通入乙烯后,KMnO4酸性溶液的紫色很快褪去,如图3所示。

这说明乙烯能被氧化剂KMnO4氧化,它的化学性质比烷烃活泼。利用这个反应可以区别甲烷和乙烯。

回页首 2.加成反应 【实验3】 把乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管中,观察试管里溶液颜色的变化。 图4 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 可以看到,乙烯通入溴的四氯化碳溶液后,溴的红棕色很快褪去,如图4所示。

说明乙烯与溴发生了反应。 在这个反应中,乙烯双键中的一个键断裂,2个溴原子分别加在两个价键不饱和的碳原子上,生成无色的1,2-二溴乙烷液体。

+Br-Br 这种有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成的化合物的反应,叫做加成反应。 乙烯不仅可以与溴发生加成反应,还可以与水、氢气、卤化氢、氯气等在一定的条件下发生加成反应。

例如: CH2=CH2+H2OCH3-CH2OH 工业上可以利用乙烯与水的加成反应,即乙烯水化法制取乙醇。 回页首 3.聚合反应 在适宜的温度、压强和有催化剂存在的条件下,乙烯的碳碳双键中的一个键可以断裂,分子间通过碳原子的相互结合能形成很长的碳链,生成聚乙烯。

CH2=CH2+CH2=CH2+CH2=CH2+……-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-…… 这个反应可以表示成: nCH2=CH2 聚乙烯的分子很大,相对分子质量可达几万到几十万,这种相对分子质量很大的化合物属于高分子化合物,简称高分子或高聚物。由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。

在聚合反应中,由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物的分子,这样的聚合反应同时也是加成反应,所以这种聚合反应叫做加成聚合反应,简称加聚反应。乙烯聚合成聚乙烯的反应就属于加聚反应。

聚乙烯是一种重要的塑料,由于它性质坚韧,低温时仍能保持柔软性,化学性质稳定,在工农业生产和日常生活中有广泛应用。 回页首 四、乙烯的用途 乙烯是石油化学工业最重要的基础原料,它主要用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂等。

从20世纪60年代以来,世界上乙烯工业得到迅速的发展。乙烯工业的发展,带动了其他以石油为原料的石油化工的发展。

因此一个国家乙烯工业的发展水平,已成为衡量这个国家石油化学工业水平的重要标志。 我国的乙烯工业从无到有,近十几年来发展较快,已新建和改造成一批以年产30万吨、40万吨45万吨乙烯为主的乙烯生产装置,从1985年至1995年,10年间我国的乙烯年生产能力从7.2*105t上升为30*105t,增加了3.2倍,一些规模更大、技术先进的乙烯生产装置正在建设中。

乙烯除了是石化工业的重要原料之外,还是一种植物生长调节剂,用它可以催熟果实。在长途运输中,为了避免果实发生腐烂,常常运输尚未完全成熟的果实,运到目的地后,再向存放果实的库房空气里混入少量乙烯,这样就可以把果实催熟。

回页首 五、烯烃 分子中含有碳碳双键的一类链烃叫做烯烃。由于烯烃分子中双键的存在,使得烯烃分子中含有的氢原子数,比相同碳原子数的烷烃分子中所含氢原子数少2个,而且相邻两种烯烃在组成上,也是相差一个CH2原子团。

所以烯烃的通式是CnH2n。 乙烯是最简单的烯烃,下表列出了几种烯烃的物理性质。

聚酯乙烯怎么写

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