育才学习网1.求教 阿司匹林肠溶片的处方设计
2. 方法与结果
2.1 制备阿司匹林肠溶片
2.1.1片芯处方
乙酰水杨酸 60g
淀粉 6g
柠檬酸 q.s
10%淀粉浆 q.s
滑石粉 5%
2.1.2制备：乙酰水杨酸置粉碎机中粉碎，过80目筛，称取60g，再称取6g淀粉，混匀，逐量加入10%淀粉浆（10%淀粉浆的制备：将0.6g柠檬酸溶于约60ml蒸馏水中，再加入淀粉约6g分散均匀，加热糊化，即得。）作粘合剂制软材，过20目筛制粒，将湿颗粒置干燥器于40-60℃干燥，过20目筛整粒，称干颗粒重量，加入颗粒量5%的滑石粉混匀，用ZP19旋转式压片机压片。
2.1.3包衣液处方
丙烯酸树酯Ⅲ号 2.5Kg
95%乙醇 35Kg
邻苯二甲酸二乙酯 0.5Kg
蓖麻油 0.75Kg
吐温-80 0.35Kg
2.1.4包衣工艺：：称适量阿司匹林片芯置包衣锅中滚转，用电吹风预热直到片温达到40-60 ℃，调节气压，使喷枪喷出雾状、再调好输液速度即可开启包衣锅（30-50 r·min-1），间歇喷入
包衣液，片温始终保持在33~37 ℃，如此反复操作至包衣完成.包衣过程中，包衣液始终保持搅拌状态，喷入包衣液直到片面色泽均匀一致，停止包衣。
2.1.5阿司匹林肠溶片崩解度测定：把制得的片剂投入盐酸溶液（900ml）中启动崩解仪，2h后取出，用蒸馏水冲洗，再把它们投入pH6.8的磷酸盐缓冲溶液中检查，1h呢应完全崩解。
2.阿司匹林肠溶缓释片的处方设计 该怎么做
掌握药物制剂处方设计前工作的内容。
掌握药物理化性质的测定方法及各参数对处方设计的意义。
掌握药物制剂稳定性的概念和研究目的。
掌握影响药物制剂降解的因素及稳定化方法。
熟悉药物制剂稳定性试验方法。
了解制剂中药物化学降解的途径。
了解制剂的有效期及其特殊药物制剂的贮存。
熟悉药物的吸收、分布、消除及体内动力学特性对处方设计的意义。
了解处方优化的方法。
了解新药制剂的研究与申报的基本内容。
3.处方怎么写
（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
（二）每张处方只限于一名患者的用药。 （三）处方字迹应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。 （四）处方一律用规范的中文或英文名称书写。
医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（五）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。
西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。 （六）西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。
每张处方不得超过五种药品。 （七）中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。
（八）用量。一般应按照药品说明书的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
（九）为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。 （十）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
（十一）处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。