育才学习网1. 怎么书写同分异构体
按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。
在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。
识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。
扩展资料
同分异构体的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同，乙醇和甲醚。
有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。
构造异构又分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构（异类异构 ）。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构（又称对映异构）。
参考资料来源：搜狗百科——同分异构体
2. 同分异构体的写法
C6H14的同分异构体书写如下：先写直链的，是CH3(CH2)4CH3然后拿下一个甲基，放到侧链上，此时主链上有5个碳，是C-C-C-C-C，由对称性可得，拿下的一个甲基能放的位置有2个，分别是：C C | | C-C-C-C-C C-C-C-C-C所以主链上有5个碳的有2种同分异构体.然后是拿下两个甲基，此时主链上有4个碳，是C-C-C-C，这是要注意，因为有两个甲基，它们可能位于同一个碳上，也可能不在同一个碳上，所以要分开讨论（因为主链只有4个碳，所以支链不可能是乙基，这里不用考虑乙基）两个甲基位于同一个碳上，有对称性可知，只有一种情况：C|C-C-C-C|C两个甲基位于不同的碳上，有对称性可知，只有一种情况：C C| |C-C-C-C然后是拿下两个甲基，此时主链上只有3个碳，支链只能在中间的碳上，但支链含3个碳，这是做不到的，所以后面的就写不出来了.一共有5种同分异构体.C6H14还算简单的，如果碳数更多，也按照这个顺序写，不容易遗漏.。
3. 同分异构体怎么写
我书写同分异构体的具体步骤：
1、根据分子式确定不饱和度，找出可能的类别异构，然后分类别写；
2、每个类别都利用主链由长到短，支链由整到散，位置由边到心，排列邻间对的顺序确定碳架种类（如果有官能团，那么还要在主链上考虑官能团位置变化）。
例：C5H10
分析发现比对应烷烃少了2个氢，所以应该有个双键或一个环。
先考虑双键：主链5的两种（1-戊烯、2-戊烯），主链4的三种 （2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯）；
再考虑环：五元一种（环戊烷），四元一种（甲基环丁烷），三元三种 （乙基环丙烷、1,1-二甲基环丙烷、1,2-二甲基环丙烷）。
所以共有10种（不包括空间异构）。
4. 怎样写同分异构体
写一下C7H16的所有异构体【只写碳链】：
1、先写直链的 C-C-C-C-C-C-C 【一种】
2、再把直链上去掉一个C，写出6C直链：C-C-C-C-C-C
把这一个C做支链，从一侧的2位C上开始连【用C#表示】，并且移动到中间为止：C-C-C-C-C#-C C-C-C-C#-C-C 【2种】
3、再把直链上再去掉一个C，写出5C直链：C-C-C-C-C
把其中一个C做支链【甲基】，先固定在一侧的2位C上【用C#表示】，再把另一个C做另一条支链【用*表示】，也先连在这个2位C上，并且移动到另一侧的2位C上为止：C-C-C-C#*-C C-C-C*-C#-C C-C*-C-C#-C；【3种】
再把原来固定的那个C，移动到3位C上，另一个C做另一条支链【用*表示】，也先连在这个3位C上：C-C-C#*-C-C 【一种】
再把两个C作为一个支链【乙基】，连在3位C上【用（*-*）表示】 C-C-C(*-*)-C-C【一种】
4、再把直链上再去掉一个C，写出4C直链：C-C-C-C 把其中2个C做两条支链【甲基】，先固定在一侧的2位C上【用C##表示】，再把另一个C做另一条支链【用*表示】，连在3位C上：C-C*-C##-C【一种】
一共9种。
5. 有官能团的同分异构体怎么写
1、官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
2、书写官能团的同分异构体通常要先写出它的碳链异构（用烷烃同分异构体减碳的写法），再写官能团的位置异构（有时需要知道等效氢即同一碳原子所连氢原子等效、同一碳原子所连甲基上的氢原子等效、处于镜面对称位置的氢原子等效）。
3、有四种。先写四个碳的碳链异构，即正丁烷、异丁烷的碳链。再移动氯原子。或者根据丁基有四种，所以氯丁烷也有四种。
分别为：1-氯丁烷、2-氯丁烷、2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷
4、判断同分异构体有几种可以利用等效氢的方法、记住烷烃基的种类的方法，如上题中C4H9Cl的同分异构体有四种，就可以利用-C4H9有四种，通过这个也可以快速判断丁醇（C4H9OH）、戊醛（C4H9-CHO）戊酸（C4H9-COOH）均有四种。
6. 酯的同分异构体怎么写
此处的脂，应写作酯
酯类中有酯基团（R1-COO-R2），它和羧基（R3-COOH）几乎一样，其中都有（-COO-），但酯基的R2基团（氧右边的基团）必须至少有一个碳原子，而羧基中氧右边必须是氢原子。它们左边R2、R3没有规定碳原子的个数，可以是0个。这就是结构上的唯一区别。若没有其他基团（羧基与酯基数相同）且碳原子数相同的酯类与羧酸类一定是同分异构体。
醇类中有一个或多个羟基（不接苯环上），相同分子式的醇类（R1-OH）与醚类类（R2-O-R3）结构不同，其中R1、R2、R3都至少有个碳原子。例如乙醇的羟基接在其中一个碳原子上，你把羟基换成氢原子，再在两个碳原子中间接上一个氧原子，变成醚类，原来的分子与新分子是同分异构体。
醛类中有醛基（R1-CHO），酮类中有羰基（R2-CO-R3）。它们的区别是R1中碳原子个数不限，可以是0个。酮类的R1与R2里都必须至少有个碳原子。例如乙醛与乙酮分子的分子式相同，但羰基的位置不一样（醛基中羰基的另一边，即与R1相对的接氢原子，构成醛基）。
7. 化学：有机化合物的同分异构体怎么书写
同分异构现象广泛存在于有机物中，同分异构体的知识也贯穿于中学有机化学的始终。
因此，分析、判断同分异构体也就成为有机化学的一大特点。作为高考命题的热点之一，这类试题是考查学生空间想象能力和结构式书写能力的重要手段。
考生在平时训练中就应逐渐领会其中的本质，把握其中的规律。 一、书写同分异构体必须遵循的原理 “价键数守恒”原理：在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键数为2，氢原子的价键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的，都是错误的。
如：CH3CH2CH3（第2个碳原子形成5个价键是不可能的）| CH3 二、同分异构体的种类 有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况： ⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。 | CH3 ⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。 例⒈写出C4H8O2的各种同分异构体（要求分子中只含一个官能团）。
【解析】根据题意，C4H8O2应代表羧酸和酯，其中羧酸（即C3H7COOH）的种类等于—C3H7的种类，故有 酯必须满足RCOOR′（R′只能为烃基，不能为氢原子），R与R′应共含3个碳原子，可能为： C2—COO—C: C—COO—C2: H—COO—C3： 【练习】已知CH3COOCH2C6H5有多种同分异构体，请写出其含有酯基和一取代苯结构的所有同分异构体。 三、由分子式分析结构特征 在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度。
利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多。下面先介绍一下不饱和度的概念： 设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。
分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。 例⒉烃A和烃B的分子式分别为C1134H1146和C1398H1278,B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元。
则B分子比A分子多了33 个这样的结构单元。 四、书写同分异构体的方法 书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。
例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。 【解析】经判断，C7H16为烷烃 第一步，写出最长碳链： 第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似） 第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）： ①分别连在两个不同碳原子上 ②分别连在同一个碳原子上 ⑵作为一个支链（乙基） 第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，⑴作为三个支链（三个甲基） ⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 例⒋写出分子式为C5H10的同分异构体。
【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。 ⑴按官能团位置异构书写： ⑵按碳链异构书写： ⑶再按异类异构书写： 五、“等效氢法”推断同分异构体的数目 判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。
“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。 例⒌进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（D） (A)(CH3)2CHCH2CH2CH3(B)(CH3CH2)2CHCH3 (C)(CH3)2CHCH (CH3)2 (D)(CH3)3CCH2CH3 六、同分异构体的识别与判断 识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。
例⒍下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构，而不是平面正方形结构的是（B） (A)CH3Cl不存在同分异构体 （B）CH2Cl2不存在同分异构体 （C）CHCl3不存在同分异构体 （D）CH4是非极性分子 例⒎下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是（C） (A)苯的一元取代物没有同分异构体 （B）苯的间位二元取代物只有一种 （C）苯的邻位二元取代物只有一种 （D）苯的对位二元取代物只有一种 例⒏萘分子的结构式可以表示为或，二者是等同的。苯并（a） 芘是强致癌物质（存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中）。
它的分子由五个苯环并合而成，其结构式可以表示为（Ⅰ）式或（Ⅱ）式，这两者也是等同的。 （Ⅰ）（Ⅱ） （A）(B)(C)(D) 现有结构式A~D，其中 ⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式。