育才学习网1. 烷烃的构造式怎么写
甲烷 乙烷 丙烷 丁烷
结 构 式：
结构简式：CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 /CH3(CH2)2CH3
这种式子，书写起来是比较方便的，我们称之为有机物的结构简式。当然，在书写有机物分子的结构简式时，若遇到像丁烷分子中有两个（或多个）相同的成分时，还可以写成CH3(CH2)2CH3。
由于结构简式书写方便，且仍能表示出分子结构的简况，所以更多情况下常使用结构简式
2. 必修二化学烷烃结构式
一个一个的讲吧~~ 键长：具体键长不需要记，但是要记住，键能越大，键长越短。
还有就是双键键长大于单键键长。 一氯代物： <一氯代物的判断方法（个人经验总结）：首先，把这个有机物的结构简式写出来（可以只写C）然后观察这个有机物是否对称~如：CH3-CH3就是对称的，对称轴是中间的单键，若对称，则把一边划掉不看，只考虑对称轴另一边。
（像上面那个，就是把单键左边的划掉，只看单键右边的），然后看C，一个C上的H都是等效的..所以说，像上面的那个，对称轴右边的CH3上的三个H是等效的..所以说，氯取代哪一个都是一样的，不是同分异构体，那么这种物质的一氯代物只有一种> 再举一个例子..CH3-CH2-CH3（可写成C-C-C）中间那个C是对称轴，只看一边，氯可以代左边那个C上的H，也可以代右边那个C上的H，所以一氯代物有两种.. 支链的话，其实原理来说和一氯代物是差不多的，比如说主链有4个C原子的戊烷。 先写主链C-C-C-C（省略H了）还有一个C，是支链，要看它摆在哪里，判断方法同上面的 它关于第二个单键对称，则去掉一边（如去掉左边），而因为若C连在右边第一个，那么主链就变成了5个碳原子，所以说只能放在右边第二个。
若把题目改成说主链有4个C原子的己烷.. 那就有两个C多出来，先考虑有丙基..同样的，丙基也只能连在右边数起第二个..在考虑两个甲基..可以同时连在一个C上，也可以分别连在两个C上（但不能连在最边上的C上）那么这里，可以两个C同时连在右起第二个上，也可以一个连在第二个上，一个连在第三个上..（其实主要就是不重复..而且这个有机物颠来倒去都不重复） 还要注意价键..不能超过4价。 至于系统命名.. 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙。）
代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3。
（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三。，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。
说实话..这么说真的很困难..有问题百度hi上问我吧。.。
3. 必修二化学烷烃结构式
一个一个的讲吧~~
键长：具体键长不需要记，但是要记住，键能越大，键长越短。还有就是双键键长大于单键键长。
一氯代物：
再举一个例子..CH3-CH2-CH3（可写成C-C-C）中间那个C是对称轴，只看一边，氯可以代左边那个C上的H，也可以代右边那个C上的H，所以一氯代物有两种..
支链的话，其实原理来说和一氯代物是差不多的，比如说主链有4个C原子的戊烷。
先写主链C-C-C-C（省略H了）还有一个C，是支链，要看它摆在哪里，判断方法同上面的
它关于第二个单键对称，则去掉一边（如去掉左边），而因为若C连在右边第一个，那么主链就变成了5个碳原子，所以说只能放在右边第二个。
若把题目改成说主链有4个C原子的己烷..
那就有两个C多出来，先考虑有丙基..同样的，丙基也只能连在右边数起第二个..在考虑两个甲基..可以同时连在一个C上，也可以分别连在两个C上（但不能连在最边上的C上）那么这里，可以两个C同时连在右起第二个上，也可以一个连在第二个上，一个连在第三个上..（其实主要就是不重复..而且这个有机物颠来倒去都不重复）
还要注意价键..不能超过4价。
至于系统命名..
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙。）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3。（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三。，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。
说实话..这么说真的很困难..有问题百度hi上问我吧。.