育才学习网1.关于同分异构体的书写怎么看碳链连接,老师说什么有的是一样的,
对烷烃而言，可归纳为以下四点：
1. 主链由长到短，短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一。
2. 支链的大小由整到散。
3. 支链的位置由“心”到“边”（末端碳原子除外）。
4. 支链的排布由相“对”，相“邻”到相“间”。
例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式（为清楚从简只用碳的骨架表示）
分析：可按上述方法
1. 先写出最长为七个碳原子的主链：
C—C—C—C—C—C—C (1)
2. 后写出少一个碳原子的直链作主链，把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上，并由“心”到“边”地依次变动位置：
C—C—c -C—C—C (2)
│
C
C—C—C—C—C—C (3)
│
C
3. 再写出少两个碳原子的直链，把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上，先“整”加一个乙基，后“散”加两个甲基。添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”：
C—C—C—C—C (4)
│
C
│
C
C
│
C—C—C—C—C （对位） （5）
│
C
C
│
C—C—C—C—C （对位） （6）
│
C
C—C—C—C—C （邻位） （7）
│ │
C C
C—C—C—C—C （间位） （8）
│ │
C C
4. 取下三个碳原子，其余的四个碳原子（其数目大于全部碳原子数目的二分之一），还可组成“主链”。但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能，而只能“散”了。
C
│
C—C—C—C (9)
│ │
C C
即C7H16只可能有上述九种同分异构体
2.七个碳的同分异构体的碳骨架咋写
一、推导烃的同分异构体： 首先，对烷烃而言，可归纳为以下四点： 1.主链由长到短，短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一. 2.支链的大小由整到散. 3.支链的位置由“心”到“边”（末端碳原子除外）. 4.支链的排布由相“对”，相“邻”到相“间”. 例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式（为清楚从简只用碳的骨架表示） 分析：可按上述方法 1.先写出最长为七个碳原子的主链： C—C—C—C—C—C—C (1) 2.后写出少一个碳原子的直链作主链，把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上，并由“心”到“边”地依次变动位置： C—C—c -C—C—C (2) │ C C—C—C—C—C—C (3) │ C 3.再写出少两个碳原子的直链，把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上，先“整”加一个乙基，后“散”加两个甲基.添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”： C—C—C—C—C (4) │ C │ C C │ C—C—C—C—C （对位） （5） │ C C │ C—C—C—C—C （对位） （6） │ C C—C—C—C—C （邻位） （7） │ │ C C C—C—C—C—C （间位） （8） │ │ C C 4.取下三个碳原子，其余的四个碳原子（其数目大于全部碳原子数目的二分之一），还可组成“主链”.但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能，而只能“散”了. C │ C—C—C—C (9) │ │ C C 即C7H16只可能有上述九种同分异构体 以上方法在推导烯烃，炔烃和芳香烃的同分异构体时也可应用，不过此时除了碳链异构外，还要考虑它们的官能团异构，官能团位置异构和互变异构及立体异构.。
3.有官能团的同分异构体怎么写
1、官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
2、书写官能团的同分异构体通常要先写出它的碳链异构（用烷烃同分异构体减碳的写法），再写官能团的位置异构（有时需要知道等效氢即同一碳原子所连氢原子等效、同一碳原子所连甲基上的氢原子等效、处于镜面对称位置的氢原子等效）。
3、有四种。先写四个碳的碳链异构，即正丁烷、异丁烷的碳链。再移动氯原子。或者根据丁基有四种，所以氯丁烷也有四种。
分别为：1-氯丁烷、2-氯丁烷、2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷
4、判断同分异构体有几种可以利用等效氢的方法、记住烷烃基的种类的方法，如上题中C4H9Cl的同分异构体有四种，就可以利用-C4H9有四种，通过这个也可以快速判断丁醇（C4H9OH）、戊醛（C4H9-CHO）戊酸（C4H9-COOH）均有四种。
4.烯烃的同分异构体结构简式怎么写
同分异构体的书写规律：
主链由长到短， 支链由整到散， 位置由心到边， 排列由对到邻到间
同分异构体的种类及其书写规律：
(1) 种类：
碳链异构： 指碳原子的连接次序不同引起的异构， 如：
位置异构： 官能团的位置不同引起的异构：
官能团异构： 官能团不同引起的异构， 如： 烯烃和环烷烃
书写方法： 碳链异构→位置异构→官能团异构
一共4个碳原子，那么一条链的就是4个碳原子，双键在1、2之间和2、3之间就是2种同分异构体。
缩短碳链为3个碳原子，那么甲基只能连在中间那个碳原子上，否则又变成4个碳原子链了。
还有一种就是成环的，有4个碳原子形成一个四元环，还有三元环再接一个甲基的2种同分异构体。
5.怎样写同分异构体
书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。
例：写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断，C7H16为烷烃
第一步，写出最长碳链：
第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）
第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）：
①分别连在两个不同碳原子上
②分别连在同一个碳原子上
⑵作为一个支链（乙基）
第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，⑴作为三个支链（三个甲基）
⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
例：写出分子式为C5H10的同分异构体。
【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。
⑴按官能团位置异构书写：
⑵按碳链异构书写：
⑶再按异类异构书写：
①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”
以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构
(1)“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
(2)“从头摘、挂中间”：
(3)“往边排、不到端”：重复上述两式重复（2）、（3）两步，可写出C5H12的另一种同分异构体 ，所以C5H12共有三种同分异构体。
2.书写各类有机物同分异构体的正确方法
按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写
6.怎样写有机物的同分异构体
一.从字面明确同分异构体就是分子式相同而结构不同的物质，明白引起同分异构体现象的原因，中学阶段主要是碳干异构和官能团异构及官能团位置异构，碳原子最外电子层有四个电子，可形成四个价键.。
二.对碳干异构引起的同分异构体书写
先写出最长的碳链构造，再依次少写一个碳原子的碳链作主碳链，少写的碳原子作为支链，分别写出各种碳链构造，利用碳原子可形成四个价键，分别找出氢原子个数，从而正确写出各种同分异构体.
如己烷的各种同分异构体书写，先写出碳链构造：
(1)C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C-C等
(2)再分别找出氢原子个数， 写出各种同分异构体。
三.由官能团位置和碳干异构异构的引起同分异构体书写：
如书写戊烯和戊醇、一氯己烷的各种同分异构体，先将戊烷的碳链结构画出，再将双键或羟基引入，注意等同的碳原子，从而准确完整地写出各种同分异构体，并注意碳原子为四价，因此新戊烷的碳链结构不能引入双键. 醛、羧酸的同分异构体写法： 将醛基、羧基看作取代基， 写法同上，先写出碳链结构，再将醛基、羧基引入各种碳链结构，添上氢原子即可. 若判断戊醛的同分异构体有几种，则先将丁烷的碳链结构画出， 醛基作为取代基，在碳链上有四种不同取代方式，所以得出戊醛的同分异构体有四种.
四.判断烃分子中可被取代的氢原子与多元卤代物种数的关系.
如：二氯苯有三种同分异构体，则四氯苯有几种同分异构体？苯中有六个可被取代的氢原子，四氯苯中有两个氢原子，可看成这两个氢原子作取代基， 与二氯苯中的两个氯原子作取代基产生的同分异构体种数相同. 同理，可判断二溴萘与六溴萘的同分异构体种数相同，三溴萘与五溴萘的同分异构体种数相同.得出，若烃分子中有a个可被取代的氢原子，当m + n = a 时，m元取取代物的同分异构体种数与n元取代物的同分异构体种数相同。
五.由有机物中官能团异构引起同分异构体书写：
能准确推导出这些物质的分子通式，并能熟记相同分子通式的有机物，形成条件化的识记.
推导出有机物分子通式的简单办法是，利用同系物间相差一个或若干个-CH2原子团，找出该类物质中任意一种简单的分子，从氢原子数是碳原子数的2倍加、减的数目，导出分子通式.如用甲烷推导烷烃的分子通式，因甲烷分子中碳原子数是1，即n =1， 氢原子数是4，由2n + x = 4，得x = 2，所以烷烃的分子通式为CnH2n+2 ， 由苯推导苯的同系物的分子通式，则，n = 6, 2n + x = 6. x = -6， 所以苯的同系物的分子通式为CnH2n-6 ，根据有机物分子通式和官能团结构，再由前所述的书写方法，便能准确地写出由官能团异构引起同分异构体。
7.怎么书写同分异构体
按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。
在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。
识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。
扩展资料
同分异构体的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同，乙醇和甲醚。
有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。
构造异构又分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构（异类异构 ）。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构（又称对映异构）。
参考资料来源：搜狗百科——同分异构体
8.【同分异构体书写口诀】
成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边排，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全.“二甲基，同邻间”在苯分子的多个氢被多个取代基取代时，取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示~例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~~分别是 ，邻二甲苯， 间二甲苯，对二甲苯.“成直链，一条线” 当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况.“摘一碳，挂中间；往边排，不到端”将其中的一个碳挂在在主链中间的一个碳上~并在左右不为端点的碳上移动，如果主链上还有不为端点的碳时可以继续往上排一个碳~ 此为情况2（主链的碳数皆为去掉移动的碳之后的数目）“摘两碳，成乙基”在主链去除两个碳后其长度仍然大于其他挂上一个乙基的支链时其结构成立，排列方法同上.“不重复，要写全”这个就是注意事项了.。
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