育才学习网1.有机物官能团电子式如何书写
醇、酚：羟基（-OH）;
醛：醛基（-CHO）;
酮：羰基（>C=O）;
羧酸：羧基（-COOH）;
硝基化合物：硝基（-NO2）;
胺：氨基（-NH2）.
烯烃：双键（>C=C炔烃：三键（-C≡C-）
醚：醚键（-O-）
磺酸：磺基（-SO3H）
腈：氰基（-CN）
酯： 酯 （-COO-）
附上官能团的性质吧：
卤化烃：官能团，卤原子在碱的水溶液发生“水解反应”，生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃。
醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气，能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去），能与羧酸发生酯化反应，能被催化氧化成醛。
醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。
酚：官能团，酚羟基，具有酸性，能和钠反应得到氢气，酚羟基是苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基，能与羧酸发生酯化。
羧酸：官能团，羧基，具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应生成氢气，不能被还原成醛（注意是“不能”），能与醇发生酯化反应。
脂：官能团，脂基，能发生水解得到酸和醇。
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